Рожденный дважды: в Англии ребенок увидел свет на 7-м месяце и на 9-м

Уникальный случай произошел на родине принцессы Кейт. Врачи обнаружили у нерожденного сына 23-летней Лизы Коффи врожденный дефект позвоночника — так называемая «спина бифида» или расщепление позвоночника, которое происходит, если позвоночник и спинной мозг формируются неправильно.

У детей с этой патологией нервная трубка не закрывается должным образом, и при тяжелой форме заболевания человек может страдать от спинномозговой грыжи, при которой спинномозговые нервы и ткани оказываются снаружи. Чаще всего операции по исправлению расщепления позвоночника делаются при рождении, однако, в случае угрозы жизни ребенка их могут сделать внутриутробно или так, как это предложили сделать Лизе Коффи.

Медики извлекли маленького Луку из утробы матери, когда тот был на 27 неделе и провели ему сложнейшую операцию по исправлении части дефекта. Затем ребенка поместили обратно в матку, где он оставался до завершения беременности — второй раз Лука родился на 38 неделе.

Сразу после рождения мальчика поместили в отделение интенсивной терапии, где он провел восемь дней, после чего Лиза смогла забрать сына домой. Несколько раз ему приходилось возвращаться в больницу для повторных операций — необходимо было восстановить повреждения мозга и позвоночника.

По словам врачей, Лука вряд ли сможет ходить. У мальчика остались шрамы на спине, а также он страдает от аномалии Киари, при которой часть мозга (в его случае мозжечок) простирается в спинномозговой канал.

Несмотря на это, Лука растет жизнерадостным и счастливым ребенком. Сейчас мальчику год и благодаря сеансам физиотерапии он добился серьезного прогресса. «Мозжечок продолжает развиваться», — говорит Лиза, мать мальчика. «В его мозге есть немного жидкости, но ее количество остается стабильным, поэтому ему не нужна установка дренажа».

Следующий МРТ ждет Луку только в два года, а пока мальчик наслаждается детством. «Он просто самый удивительный маленький мальчик, и мы благодарны за то, как далеко он смог продвинуться. Я счастлива, что операция дала ему шанс, и надеюсь, что когда-нибудь он сможет ходить», — говорит Лиза.

В России с диагнозом Spina Bifida рождается от 1500 до 2000 детей ежегодно. При этом болезнь входит в список орфанных (редких) заболеваний — то есть встречаются не чаще одного раза на 10 000 человек, и поэтому точное количество людей, живущих с этим заболеванием, до сих пор неизвестно.